Σχετικά Άρθρα
Έξι νέες μελέτες επιβεβαιώνουν πως η μετάλλαξη Omicron είναι πιο μεταδοτική αλλά λιγότερο επικίνδυνη – Δεν πλήττει τους πνεύμονες
Γιατί η μετάλλαξη Omicron διασπείρεται με ταχύτητα φωτός και πως αποφεύγει την ανοσία; - Επτά έρευνες απαντούν
Statens Serum Institut: Σαρώνει τους πλήρως εμβολιασμένους η Omicron – Ακόμη υψηλότερα τα ποσοστά μόλυνσης, με την 3η δόση
Το χάπι της Pfizer κατά του Covid, που λαμβάνεται από το στόμα, μπορεί να προκαλέσει σοβαρά προβλήματα στην υγεία ή και να αποδειχθεί θανατηφόρο, όταν χρησιμοποιείται με κοινά φάρμακα, όπως ορισμένα αντιπηκτικά, ορισμένα αντικαταθλιπτικά και ορισμένες στατίνες που μειώνουν τη χοληστερόλη, σύμφωνα με την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ. (FDA) .
Η FDA δεν συνιστά το Paxlovid για άτομα με σοβαρή νεφρική ή ηπατική νόσο.
Η FDA χορήγησε στις 22 Δεκεμβρίου άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης (EUA) στο χάπι κατά του Covid από την Pfizer ως θεραπεία για ήπιες περιπτώσεις της νόσου σε ασθενείς ηλικίας από 12 ετών.
Το Paxlovid ήταν το πρώτο από του στόματος φάρμακο του είδους του που εγκρίθηκε από την FDA για τη θεραπεία του Covid με στόχο τη μείωση της ανάγκης νοσηλείας πριν οι ασθενείς νοσήσουν σοβαρά από τη μόλυνση.
«Αυτή η εξουσιοδότηση παρέχει ένα νέο εργαλείο για την καταπολέμηση του Covid σε μια κρίσιμη στιγμή της πανδημίας καθώς εμφανίζονται νέες παραλλαγές και υπόσχεται να καταστήσει την αντιική θεραπεία πιο προσιτή σε ασθενείς που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο σοβαρής νόσησης», δήλωσε η Patrizia Cavazzoni , διευθυντής του Κέντρου Αξιολόγησης και Έρευνας Φαρμάκων της FDA.
Με έκτακτη άδεια
Το Paxlovid αποτελείται από ένα κοκτέιλ δύο φαρμάκων, το πρώτο είναι το nirmatrelvir, το οποίο εμποδίζει την αναπαραγωγή του ιού SARS-CoV-2, ενώ το δεύτερο συστατικό δρα για να παρατείνει τη διάρκεια του nirmatrelvir.
Η άδεια έκτακτης ανάγκης για το σκεύασμα ήρθε ένα μήνα αφότου η ομοσπονδιακή κυβέρνηση ανακοίνωσε ότι θα αγόραζε 10 εκατομμύρια σειρές του φαρμάκου.
Νωρίτερα τον Νοέμβριο 2021 , η κυβέρνηση Biden είχε ήδη αγοράσει περίπου 10 εκατομμύρια σειρές φαρμάκου σε μια συμφωνία άνω των 5 δισεκατομμυρίων δολαρίων.
Oι ΗΠΑ θα λάβουν δόσεις από το 2021 και καθ΄ όλη τη διάρκεια του 2022 ως μέρος της σύμβασης με την Pfizer, όπως ανακοίνωσε η Υπηρεσία Ασφάλειας της Υγείας.
Ο επικεφαλής της Υπηρεσίας Xavier Becerra τόνισε στις 18 Νοεμβρίου τη σημασία του «εμβολιασμού» ακόμη και όταν το Paxlovid είναι διαθέσιμο.
«Το εμβόλιο παραμένει η πιο σημαντική ενέργεια που μπορεί να κάνει ο καθένας για να βοηθήσει στην προστασία του εαυτού του και των άλλων και στον τερματισμό αυτής της πανδημίας, αλλά για τα άτομα που αρρωσταίνουν στο μέλλον και κινδυνεύουν με σοβαρά αποτελέσματα, μπορούν να λάβουν χάπια για να τους κρατήσουν μακριά από το νοσοκομείο θα μπορούσε να είναι σωτήριο», δήλωσε ο Becerra.
Τι υποστηρίζει η Pfizer
«Αυτή η συμφωνία θα βοηθούσε να διασφαλίσει ότι εκατομμύρια δόσεις αυτού του φαρμάκου θα είναι διαθέσιμες στον αμερικανικό λαό εάν εγκριθεί», πρόσθεσε.
Νωρίτερα τον Δεκέμβριο, η Pfizer ανακοίνωσε ότι το χάπι μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου από τον ιό) κατά 89% όταν λαμβάνεται λίγο μετά τα αρχικά συμπτώματα.
Ο Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer, Albert Bourla, στις 8 Δεκεμβρίου είπε στο CNBC ότι οι αποστολές του χαπιού έχουν φτάσει στις Ηνωμένες Πολιτείες, «άρα το προϊόν θα είναι διαθέσιμο αυτόν τον μήνα εάν εγκριθεί».
Σχόλια αναγνωστών