Το CDC μετά την κατακραυγή και τις έντονες πιέσεις που ασκήθηκαν για διαφάνεια των δεδομένων αποφάσισε να δημοσιοποιήσει επιτέλους τα αποτελέσματα της παρακολούθησης του σήματος ασφαλείας VAERS για τα εμβόλια COVID-19.
Τα στοιχεία παρουσιάζουν μια πολύ ανησυχητική εικόνα για τις παρενέργειες στα εμβόλια MRNA δηλαδή των Pfizer και Moderna.
Και θα δούμε αναλυτικά το γιατί...
Αρχικά αξίζει να αναφερθεί ότι οι αναλύσεις καλύπτουν αναφορές VAERS για mRNA εμβόλια COVID από την περίοδο από την κυκλοφορία του εμβολίου στις 14 Δεκεμβρίου 2020 έως το τέλος Ιουλίου 2022.
Το CDC παραδέχτηκε ότι ξεκίνησε την ανάλυση σήματος ασφαλείας μόλις στις 25 Μαρτίου 2022 (συμπτωματικά 3 ημέρες αφού ένας δικηγόρος στο Children's Health Defense απέστειλε σχετικό αίτημα διερεύνησης.
Σε αυτό το σημείο ίσως αναρωτιέστε γιατί το CDC περίμενε πάνω από 15 μήνες πριν κάνει την πρώτη του ανάλυση σημάτων ασφαλείας για το VAERS, παρά το γεγονός ότι είχε δηλώσει σε ένα έγγραφο που δημοσιεύτηκε στον ιστότοπό του ότι θα ξεκινήσει στις αρχές του 2021.
Μπορεί επίσης να αναρωτιέστε πώς θα μπορούσαν να επιμένουν όλο αυτό το διάστημα ότι τα εμβόλια κατά του COVID-19 υπόκεινται στην πιο αυστηρή παρακολούθηση ασφάλειας που έχει γνωρίσει ποτέ ο κόσμος χωρίς να δημοσιευθούν τα σχετικά στοιχεία.
Το ιστορικό της ανάλυσης...
Τον Ιούνιο του 2022, το CDC απάντησε θετικά σε αίτημα του Νόμου για την Ελευθερία της Πληροφορίας (FOIA) για την παρακολούθηση σημάτων ασφαλείας του Συστήματος Αναφοράς Ανεπιθύμητων Συμβάντων Εμβολίου (VAERS) – αυτό που είχε δηλώσει ότι επρόκειτο να κάνει εβδομαδιαία αρχή στις αρχές του 2021.
Η απάντησή τους ήταν: δεν το κάναμε ποτέ. Λίγο αργότερα είπαν ότι το έκαναν από νωρίς.
Η απόλυτη σύγχυση εν ολίγοις.
Τι έδειξαν τα στοιχεία
Η ανάλυση σήματος ασφαλείας VAERS του CDC που βασίζεται σε αναφορές από 14 Δεκεμβρίου 2020 – 29 Ιουλίου 2022 για τα εμβόλια mRNA COVID-19 δείχνει σαφή σήματα ασφάλειας για θάνατο και μια σειρά από εξαιρετικά ανησυχητικά συμπτώματά: θρομβοεμβολικά, καρδιακά, νευρολογικά, αιμορραγικά, αιματολογικά, ανοσοποιητικά προβλήματα -Ανεπιθύμητες ενέργειες συστήματος και εμμήνου ρύσεως (ΑΕ) μεταξύ ενηλίκων των Η.Π.Α.
Παράλληλα, σημειώθηκαν 770 διαφορετικοί τύποι ανεπιθύμητων ενεργειών που έδειξαν σήματα ασφαλείας σε ηλικίες 18+, εκ των οποίων πάνω από 500 (ή τα 2/3) είχαν μεγαλύτερο σήμα ασφάλειας για μυοκαρδίτιδα/περικαρδίτιδα.
Η ανάλυση του CDC δείχνει ότι ο αριθμός των σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών που αναφέρθηκαν σε λιγότερο από δύο χρόνια για τα εμβόλια mRNA COVID-19 είναι 5,5 φορές μεγαλύτερος από όλες τις σοβαρές αναφορές για εμβόλια που χορηγήθηκαν σε ενήλικες στις ΗΠΑ από το 2009 (~73.000 έναντι ~13.000).
Διπλάσιες αναφορές εμβολίου mRNA για τον COVID-19 ταξινομήθηκαν ως σοβαρές σε σύγκριση με όλα τα άλλα εμβόλια που χορηγήθηκαν σε ενήλικες (11% έναντι 5,5%). Αυτό πληροί τον ορισμό του CDC για ένα σήμα ασφαλείας.
Υπάρχουν 96 σήματα ασφαλείας για παιδιά 12-17 ετών, τα οποία περιλαμβάνουν: μυοκαρδίτιδα, περικαρδίτιδα, παράλυση Bell, έλκη των γεννητικών οργάνων, υψηλή αρτηριακή πίεση και καρδιακό ρυθμό, διαταραχές της εμμήνου ρύσεως, ανικανότητες της καρδιακής βαλβίδας, πνευμονική εμβολή, καρδιακή αρρυθμία και περικαρδιακή, καρδιακή αρρυθμία, συλλογή, σκωληκοειδίτιδα και διάτρητη σκωληκοειδίτιδα, ανοσοθρομβοπενία, πόνος στο στήθος, αυξημένα επίπεδα τροπονίνης, εντατική θεραπεία και αντιπηκτική θεραπεία.
Επιπλέον, εντοπίστηκαν 66 σήματα ασφαλείας για παιδιά ηλικίας 5-11 ετών , τα οποία περιλαμβάνουν: μυοκαρδίτιδα, περικαρδίτιδα, κοιλιακή δυσλειτουργία και ανεπάρκεια καρδιακής βαλβίδας, περικαρδιακή και υπεζωκοτική συλλογή, πόνος στο στήθος, σκωληκοειδίτιδα και σκωληκοειδεκτομή, νόσος Kawasaki και λεύκη, ρήξη εμμηνόρροιας, λεύκη. μόλυνση.
www.bankingnews.gr
Αποκάλυψη: Η τελική έκθεση CDC για τα εμβόλια Covid: 770 ανεπιθύμητες παρενέργειες - Διπλάσιοι κίνδυνοι από Pfizer, Moderna
Η ανάλυση του CDC δείχνει ότι ο αριθμός των σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών που αναφέρθηκαν σε λιγότερο από δύο χρόνια για τα εμβόλια mRNA COVID-19 είναι 5,5 φορές μεγαλύτερος από όλες τις σοβαρές αναφορές για εμβόλια που χορηγήθηκαν σε ενήλικες στις ΗΠΑ από το 2009
Σχόλια αναγνωστών