Το κεντρικό CDC, για χρόνια, αρνιόταν να δημοσιοποιήσει τα δεδομένα του δίαυλου παρενεργειών V-safe, αντίθετα, δημοσίευσε μελέτες που περιέγραφαν τις αναφορές ως επιβεβαίωση για την ασφάλεια των εμβολίων.
Τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) των ΗΠΑ υποχρεώθηκαν με δικαστική απόφαση να δημοσιεύσουν, όλες τις προηγουμένως διαβαθμισμένες αναφορές παρενεργειών που έφτασαν στα γραφεία τους, μετά από την λήψη του εμβολίου Covid-19... και ήδη ξεκίνησαν τις δημοσιεύεσεις.
Οι 780.000 αναφορές ελήφθησαν λίγο μετά την κυκλοφορία των εμβολίων για τον COVID-19 και δείχνουν ότι οι άνθρωποι αντιμετώπισαν ένα ευρύ φάσμα προβλημάτων μετά τον εμβολιασμό, όπως φλεγμονές της καρδιάς, αποβολές, παράλυση προσώπου, επιληπτικές κρίσεις, αλλεργίες, εξάντληση ακόμη και πολύ έντονες σκέψεις αυτοκτονίας και εκμηδενισμό της όρεξης.
Οι άνθρωποι υπέβαλαν τις αναφορές στο V-safe, ένα σύστημα μηνυμάτων που δημιουργήθηκε από το CDC για την παρακολούθηση πιθανών παρενεργειών των εμβολίων COVID-19.
Το κεντρικό CDC, για χρόνια, αρνιόταν να δημοσιοποιήσει τα δεδομένα του V-safe, δημοσίευσε μελέτες που περιέγραφαν τις αναφορές ως επιβεβαίωση για την ασφάλεια των εμβολίων.
Ωστόσο, σύμφωνα με στοιχεία που κυκλοφόρησαν το 2022, σχεδόν το 8% των 10 εκατομμυρίων χρηστών χρειάστηκαν ιατρική φροντίδα ή νοσοκομειακή περίθαλψη μετά τον εμβολιασμό και πολλοί άλλοι ανέφεραν ότι έλειπαν από το σχολείο, την εργασία ή άλλες συνήθεις δραστηριότητες.
Αυτά τα δεδομένα πρώτης γραμμής προήλθαν από έρευνες check-the-box.
Ο ίδιος δικαστής που διέταξε τη δημοσιοποίηση αυτών των δεδομένων διέταξε την υπηρεσία τον Ιανουάριο να αποκαλύψει καταχωρήσεις από διαφορετική ενότητα όπου τα άτομα μπορούσαν να περιγράψουν τις εμπειρίες τους.
Ο περιφερειακός δικαστής των ΗΠΑ Matthew Kacsmaryk, που διορίστηκε από τον πρώην Πρόεδρο Donald Trump, απέρριψε τα επιχειρήματα της κυβέρνησης ότι η επεξεργασία των απαντήσεων και η επεξεργασία ευαίσθητων πληροφοριών θα απαιτούσαν πάρα πολλή δουλειά.
Οι δύο πρώτες δόσεις, που περιλαμβάνουν 780.000 αναφορές από περίπου 523.000 άτομα, περιλαμβάνουν δεκάδες αναφορές καρδιακής φλεγμονής, εκατοντάδες αναφορές παράλυσης προσώπου και χιλιάδες αναφορές εμβοών.
Ο μόνος δίαυλος επικοινωνίας και οι αναφορές έμειναν κρυφές
Το τμήμα ελεύθερου κειμένου των ερευνών ήταν το μόνο μέρος όπου οι άνθρωποι ανέφεραν ανεπιθύμητα συμβάντα, συμπεριλαμβανομένης της καρδιακής φλεγμονής, παρόλο που το CDC γνώριζε ότι οι εμβολιασμοί μπορεί να προκαλέσουν αυτά τα συμβάντα, όπως έδειξαν προηγουμένως δημοσιευμένα έγγραφα.
Άλλα έγγραφα έδειξαν ότι το CDC ενημερώθηκε για τα εμβόλια που πιθανώς προκαλούν μυοκαρδίτιδα ή φλεγμονή της καρδιάς και μια σχετική πάθηση που ονομάζεται περικαρδίτιδα στις αρχές του 2021, αλλά το απέκρυψε από το κοινό.
Η εντολή του δικαστή Kacsmaryk ήρθε σε απάντηση προσφυγής που ασκήθηκε από το Informed Consent Action Network (ICAN), έναν μη κερδοσκοπικό οργανισμό που έχει αναγκάσει τη δημοσιοποίηση ορισμένων κυβερνητικών αρχείων από την έναρξη της πανδημίας COVID-19.
«Η ICAN χρειάστηκε να μηνύσει τα Κέντρα Ελέγχου Νοσημάτων για να αποκτήσει πρόσβαση στα δεδομένα ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με το COVID-19, το οποίο είναι ένα ακόμη επαίσχυντο κεφάλαιο στη δεκαετίες ιστορίας των ομοσπονδιακών αξιωματούχων υγείας που προσπαθούν να καλύψουν τους κινδύνους του εμβολίου. αγνοώντας τα μοτίβα των συμπτωμάτων της αντίδρασης του εμβολίου στις αναφορές που έγιναν στην κυβέρνηση», δήλωσε στους The Epoch Times η Barbara Loe Fisher, συνιδρύτρια και πρόεδρος του Εθνικού Κέντρου Πληροφοριών Εμβολίων, αφού εξέτασε τα νέα δεδομένα.
H προειδοποίηση που δεν έγινε ποτέ
«Όταν οι άνθρωποι αναφέρουν τα ίδια συμπτώματα ξανά και ξανά μετά τη λήψη ενός βιολογικού προϊόντος—σε αυτήν την περίπτωση «δύσπνοια» και «αίσθημα παλμών» που είναι και τα δύο συμπτώματα μυοκαρδίτιδας που έχει αιτιολογικά συνδεθεί με εμβόλια με mRNA COVID—το κοινό θα πρέπει να προειδοποιούνται, να μην παραμένουν στο σκοτάδι.
Εγείρει ερωτήματα για το τι άλλο κρύβουν οι κυβερνητικοί αξιωματούχοι υγείας», πρόσθεσε.
Οι καταχωρήσεις ελεύθερου κειμένου δεν έχουν ημερομηνία.
Η Elizabeth Brehm, δικηγόρος που εκπροσωπεί την ICAN, είπε ότι η ομάδα αναζητά τις ημερομηνίες των αναφορών από το CDC.
Η ομάδα γνωρίζει ότι οι συμμετοχές είναι οι παλαιότερες που έλαβε το CDC.
Το V-safe κυκλοφόρησε αφότου τα εμβόλια βγήκαν στα τέλη του 2020.
Ένας εκπρόσωπος του CDC αρνήθηκε να απαντήσει σε πολλές ερωτήσεις, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που σχετίζονται με τις ημερομηνίες των εγγραφών.
«Οι συμμετέχοντες με ασφάλεια V που ανέφεραν ότι έλαβαν ιατρική φροντίδα μετά τον εμβολιασμό κλήθηκαν και ενθαρρύνθηκαν να υποβάλουν μια αναφορά VAERS.
Εάν υπέβαλαν μια αναφορά VAERS και οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομήθηκαν ως σοβαρές (όπως ορίζεται στον Κώδικα Ομοσπονδιακών Κανονισμών), το CDC προσπάθησε να λάβει πρόσθετες πληροφορίες (ιατρικά αρχεία, νοσοκομειακά αρχεία, κ.λπ.) σχετικά με την αναφερόμενη ανεπιθύμητη ενέργεια», ο εκπρόσωπος είπε στους The Epoch Times.
«Όλα τα δεδομένα που συλλέγονται από το VAERS υποβάλλονται σε επεξεργασία και αναλύονται για ασυνήθιστα μοτίβα ή ασυνήθιστα υψηλούς αριθμούς σπάνιων και σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών μετά τον εμβολιασμό».
www.bankingnews.gr
Οι 780.000 αναφορές ελήφθησαν λίγο μετά την κυκλοφορία των εμβολίων για τον COVID-19 και δείχνουν ότι οι άνθρωποι αντιμετώπισαν ένα ευρύ φάσμα προβλημάτων μετά τον εμβολιασμό, όπως φλεγμονές της καρδιάς, αποβολές, παράλυση προσώπου, επιληπτικές κρίσεις, αλλεργίες, εξάντληση ακόμη και πολύ έντονες σκέψεις αυτοκτονίας και εκμηδενισμό της όρεξης.
Οι άνθρωποι υπέβαλαν τις αναφορές στο V-safe, ένα σύστημα μηνυμάτων που δημιουργήθηκε από το CDC για την παρακολούθηση πιθανών παρενεργειών των εμβολίων COVID-19.
Το κεντρικό CDC, για χρόνια, αρνιόταν να δημοσιοποιήσει τα δεδομένα του V-safe, δημοσίευσε μελέτες που περιέγραφαν τις αναφορές ως επιβεβαίωση για την ασφάλεια των εμβολίων.
Ωστόσο, σύμφωνα με στοιχεία που κυκλοφόρησαν το 2022, σχεδόν το 8% των 10 εκατομμυρίων χρηστών χρειάστηκαν ιατρική φροντίδα ή νοσοκομειακή περίθαλψη μετά τον εμβολιασμό και πολλοί άλλοι ανέφεραν ότι έλειπαν από το σχολείο, την εργασία ή άλλες συνήθεις δραστηριότητες.
Αυτά τα δεδομένα πρώτης γραμμής προήλθαν από έρευνες check-the-box.
Ο ίδιος δικαστής που διέταξε τη δημοσιοποίηση αυτών των δεδομένων διέταξε την υπηρεσία τον Ιανουάριο να αποκαλύψει καταχωρήσεις από διαφορετική ενότητα όπου τα άτομα μπορούσαν να περιγράψουν τις εμπειρίες τους.
Ο περιφερειακός δικαστής των ΗΠΑ Matthew Kacsmaryk, που διορίστηκε από τον πρώην Πρόεδρο Donald Trump, απέρριψε τα επιχειρήματα της κυβέρνησης ότι η επεξεργασία των απαντήσεων και η επεξεργασία ευαίσθητων πληροφοριών θα απαιτούσαν πάρα πολλή δουλειά.
Οι δύο πρώτες δόσεις, που περιλαμβάνουν 780.000 αναφορές από περίπου 523.000 άτομα, περιλαμβάνουν δεκάδες αναφορές καρδιακής φλεγμονής, εκατοντάδες αναφορές παράλυσης προσώπου και χιλιάδες αναφορές εμβοών.
Ο μόνος δίαυλος επικοινωνίας και οι αναφορές έμειναν κρυφές
Το τμήμα ελεύθερου κειμένου των ερευνών ήταν το μόνο μέρος όπου οι άνθρωποι ανέφεραν ανεπιθύμητα συμβάντα, συμπεριλαμβανομένης της καρδιακής φλεγμονής, παρόλο που το CDC γνώριζε ότι οι εμβολιασμοί μπορεί να προκαλέσουν αυτά τα συμβάντα, όπως έδειξαν προηγουμένως δημοσιευμένα έγγραφα.
Άλλα έγγραφα έδειξαν ότι το CDC ενημερώθηκε για τα εμβόλια που πιθανώς προκαλούν μυοκαρδίτιδα ή φλεγμονή της καρδιάς και μια σχετική πάθηση που ονομάζεται περικαρδίτιδα στις αρχές του 2021, αλλά το απέκρυψε από το κοινό.
Η εντολή του δικαστή Kacsmaryk ήρθε σε απάντηση προσφυγής που ασκήθηκε από το Informed Consent Action Network (ICAN), έναν μη κερδοσκοπικό οργανισμό που έχει αναγκάσει τη δημοσιοποίηση ορισμένων κυβερνητικών αρχείων από την έναρξη της πανδημίας COVID-19.
«Η ICAN χρειάστηκε να μηνύσει τα Κέντρα Ελέγχου Νοσημάτων για να αποκτήσει πρόσβαση στα δεδομένα ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με το COVID-19, το οποίο είναι ένα ακόμη επαίσχυντο κεφάλαιο στη δεκαετίες ιστορίας των ομοσπονδιακών αξιωματούχων υγείας που προσπαθούν να καλύψουν τους κινδύνους του εμβολίου. αγνοώντας τα μοτίβα των συμπτωμάτων της αντίδρασης του εμβολίου στις αναφορές που έγιναν στην κυβέρνηση», δήλωσε στους The Epoch Times η Barbara Loe Fisher, συνιδρύτρια και πρόεδρος του Εθνικού Κέντρου Πληροφοριών Εμβολίων, αφού εξέτασε τα νέα δεδομένα.
H προειδοποίηση που δεν έγινε ποτέ
«Όταν οι άνθρωποι αναφέρουν τα ίδια συμπτώματα ξανά και ξανά μετά τη λήψη ενός βιολογικού προϊόντος—σε αυτήν την περίπτωση «δύσπνοια» και «αίσθημα παλμών» που είναι και τα δύο συμπτώματα μυοκαρδίτιδας που έχει αιτιολογικά συνδεθεί με εμβόλια με mRNA COVID—το κοινό θα πρέπει να προειδοποιούνται, να μην παραμένουν στο σκοτάδι.
Εγείρει ερωτήματα για το τι άλλο κρύβουν οι κυβερνητικοί αξιωματούχοι υγείας», πρόσθεσε.
Οι καταχωρήσεις ελεύθερου κειμένου δεν έχουν ημερομηνία.
Η Elizabeth Brehm, δικηγόρος που εκπροσωπεί την ICAN, είπε ότι η ομάδα αναζητά τις ημερομηνίες των αναφορών από το CDC.
Η ομάδα γνωρίζει ότι οι συμμετοχές είναι οι παλαιότερες που έλαβε το CDC.
Το V-safe κυκλοφόρησε αφότου τα εμβόλια βγήκαν στα τέλη του 2020.
Ένας εκπρόσωπος του CDC αρνήθηκε να απαντήσει σε πολλές ερωτήσεις, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που σχετίζονται με τις ημερομηνίες των εγγραφών.
«Οι συμμετέχοντες με ασφάλεια V που ανέφεραν ότι έλαβαν ιατρική φροντίδα μετά τον εμβολιασμό κλήθηκαν και ενθαρρύνθηκαν να υποβάλουν μια αναφορά VAERS.
Εάν υπέβαλαν μια αναφορά VAERS και οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομήθηκαν ως σοβαρές (όπως ορίζεται στον Κώδικα Ομοσπονδιακών Κανονισμών), το CDC προσπάθησε να λάβει πρόσθετες πληροφορίες (ιατρικά αρχεία, νοσοκομειακά αρχεία, κ.λπ.) σχετικά με την αναφερόμενη ανεπιθύμητη ενέργεια», ο εκπρόσωπος είπε στους The Epoch Times.
«Όλα τα δεδομένα που συλλέγονται από το VAERS υποβάλλονται σε επεξεργασία και αναλύονται για ασυνήθιστα μοτίβα ή ασυνήθιστα υψηλούς αριθμούς σπάνιων και σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών μετά τον εμβολιασμό».
www.bankingnews.gr
Σχόλια αναγνωστών